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##FILTER=<ID=SnpCluster,Description="SNPs found in clusters">
##FILTER=<ID=filter,Description="(AB ?: 0) > 0.75 || QUAL < 50.0 || DP > 360 || SB > -0.1 || MQ0>=4">
##FORMAT=<ID=AD,Number=.,Type=Integer,Description="Allelic depths for the ref and alt alleles in the order listed">
##FORMAT=<ID=DP,Number=1,Type=Integer,Description="Approximate read depth (reads with MQ=255 or with bad mates are filtered)">
##FORMAT=<ID=GQ,Number=1,Type=Integer,Description="Genotype Quality">
##FORMAT=<ID=GT,Number=1,Type=String,Description="Genotype">
##FORMAT=<ID=PL,Number=G,Type=Integer,Description="Normalized, Phred-scaled likelihoods for genotypes as defined in the VCF specification">
##GATKCommandLine=<ID=VariantFiltration,CommandLineOptions="analysis_type=VariantFiltration input_file=[] read_buffer_size=null phone_home=AWS gatk_key=null tag=NA read_filter=[] intervals=null excludeIntervals=null interval_set_rule=UNION interval_merging=ALL interval_padding=0 reference_sequence=/srv/gs1/projects/cherry/sacCer3/sacCer3.fa nonDeterministicRandomSeed=false disableDithering=false maxRuntime=-1 maxRuntimeUnits=MINUTES downsampling_type=BY_SAMPLE downsample_to_fraction=null downsample_to_coverage=1000 baq=OFF baqGapOpenPenalty=40.0 fix_misencoded_quality_scores=false allow_potentially_misencoded_quality_scores=false useOriginalQualities=false defaultBaseQualities=-1 performanceLog=null BQSR=null quantize_quals=0 disable_indel_quals=false emit_original_quals=false preserve_qscores_less_than=6 globalQScorePrior=-1.0 allow_bqsr_on_reduced_bams_despite_repeated_warnings=false validation_strictness=SILENT remove_program_records=false keep_program_records=false sample_rename_mapping_file=null unsafe=null disable_auto_index_creation_and_locking_when_reading_rods=false num_threads=1 num_cpu_threads_per_data_thread=1 num_io_threads=0 monitorThreadEfficiency=false num_bam_file_handles=null read_group_black_list=null pedigree=[] pedigreeString=[] pedigreeValidationType=STRICT allow_intervals_with_unindexed_bam=false generateShadowBCF=false variant_index_type=DYNAMIC_SEEK variant_index_parameter=-1 logging_level=INFO log_to_file=null help=false version=false variant=(RodBinding name=variant source=/srv/gs1/projects/cherry/giltae/strains/hugeseq/RedStar/chrI.indel.gatk.vcf) mask=(RodBinding name= source=UNBOUND) out=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub no_cmdline_in_header=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub sites_only=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub bcf=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub filterExpression=[(AB ?: 0) > 0.75 || QUAL < 50.0 || DP > 360 || SB > -0.1 || MQ0>=4] filterName=[filter] genotypeFilterExpression=[] genotypeFilterName=[] clusterSize=3 clusterWindowSize=10 maskExtension=0 maskName=Mask filterNotInMask=false missingValuesInExpressionsShouldEvaluateAsFailing=false invalidatePreviousFilters=false filter_reads_with_N_cigar=false filter_mismatching_base_and_quals=false filter_bases_not_stored=false",Date="Wed Jan 15 00:23:34 PST 2014",Epoch=1389774214196,Version=2.8-1-g932cd3a>
##INFO=<ID=AC,Number=A,Type=Integer,Description="Allele count in genotypes, for each ALT allele, in the same order as listed">
##INFO=<ID=AF,Number=A,Type=Float,Description="Allele Frequency, for each ALT allele, in the same order as listed">
##INFO=<ID=AN,Number=1,Type=Integer,Description="Total number of alleles in called genotypes">
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##INFO=<ID=DP,Number=1,Type=Integer,Description="Approximate read depth; some reads may have been filtered">
##INFO=<ID=DS,Number=0,Type=Flag,Description="Were any of the samples downsampled?">
##INFO=<ID=Dels,Number=1,Type=Float,Description="Fraction of Reads Containing Spanning Deletions">
##INFO=<ID=FS,Number=1,Type=Float,Description="Phred-scaled p-value using Fisher's exact test to detect strand bias">
##INFO=<ID=HaplotypeScore,Number=1,Type=Float,Description="Consistency of the site with at most two segregating haplotypes">
##INFO=<ID=InbreedingCoeff,Number=1,Type=Float,Description="Inbreeding coefficient as estimated from the genotype likelihoods per-sample when compared against the Hardy-Weinberg expectation">
##INFO=<ID=MLEAC,Number=A,Type=Integer,Description="Maximum likelihood expectation (MLE) for the allele counts (not necessarily the same as the AC), for each ALT allele, in the same order as listed">
##INFO=<ID=MLEAF,Number=A,Type=Float,Description="Maximum likelihood expectation (MLE) for the allele frequency (not necessarily the same as the AF), for each ALT allele, in the same order as listed">
##INFO=<ID=MQ,Number=1,Type=Float,Description="RMS Mapping Quality">
##INFO=<ID=MQ0,Number=1,Type=Integer,Description="Total Mapping Quality Zero Reads">
##INFO=<ID=MQRankSum,Number=1,Type=Float,Description="Z-score From Wilcoxon rank sum test of Alt vs. Ref read mapping qualities">
##INFO=<ID=QD,Number=1,Type=Float,Description="Variant Confidence/Quality by Depth">
##INFO=<ID=RPA,Number=.,Type=Integer,Description="Number of times tandem repeat unit is repeated, for each allele (including reference)">
##INFO=<ID=RU,Number=1,Type=String,Description="Tandem repeat unit (bases)">
##INFO=<ID=ReadPosRankSum,Number=1,Type=Float,Description="Z-score from Wilcoxon rank sum test of Alt vs. Ref read position bias">
##INFO=<ID=SB,Number=1,Type=Float,Description="Strand Bias">
##INFO=<ID=STR,Number=0,Type=Flag,Description="Variant is a short tandem repeat">
##UnifiedGenotyper="analysis_type=UnifiedGenotyper input_file=[/srv/gs1/projects/cherry/giltae/strains/hugeseq/RedStar/chrI.recal.bam] read_buffer_size=null phone_home=STANDARD gatk_key=null read_filter=[] intervals=null excludeIntervals=null interval_set_rule=UNION interval_merging=ALL interval_padding=0 reference_sequence=/srv/gs1/projects/cherry/sacCer3/sacCer3.fa nonDeterministicRandomSeed=false downsampling_type=BY_SAMPLE downsample_to_fraction=null downsample_to_coverage=250 baq=CALCULATE_AS_NECESSARY baqGapOpenPenalty=40.0 performanceLog=null useOriginalQualities=false BQSR=null quantize_quals=0 disable_indel_quals=false emit_original_quals=false preserve_qscores_less_than=6 defaultBaseQualities=-1 validation_strictness=LENIENT remove_program_records=false keep_program_records=false unsafe=null num_threads=1 num_cpu_threads=null num_io_threads=null num_bam_file_handles=null read_group_black_list=null pedigree=[] pedigreeString=[] pedigreeValidationType=STRICT allow_intervals_with_unindexed_bam=false generateShadowBCF=false logging_level=INFO log_to_file=null help=false genotype_likelihoods_model=INDEL p_nonref_model=EXACT pcr_error_rate=1.0E-4 noSLOD=false annotateNDA=false min_base_quality_score=17 max_deletion_fraction=0.05 cap_max_alternate_alleles_for_indels=false min_indel_count_for_genotyping=5 min_indel_fraction_per_sample=0.25 indel_heterozygosity=1.25E-4 indelGapContinuationPenalty=10 indelGapOpenPenalty=45 indelHaplotypeSize=80 noBandedIndel=false indelDebug=false ignoreSNPAlleles=false allReadsSP=false ignoreLaneInfo=false reference_sample_calls=(RodBinding name= source=UNBOUND) reference_sample_name=null sample_ploidy=2 min_quality_score=1 max_quality_score=40 site_quality_prior=20 min_power_threshold_for_calling=0.95 min_reference_depth=100 exclude_filtered_reference_sites=false heterozygosity=0.001 genotyping_mode=DISCOVERY output_mode=EMIT_VARIANTS_ONLY standard_min_confidence_threshold_for_calling=30.0 standard_min_confidence_threshold_for_emitting=10.0 alleles=(RodBinding name= source=UNBOUND) max_alternate_alleles=3 dbsnp=(RodBinding name=dbsnp source=/srv/gs1/projects/cherry/giltae/hugeseq_data/snp.d/chrI_SNPs.vcf) comp=[] out=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub no_cmdline_in_header=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub sites_only=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub bcf=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub debug_file=null metrics_file=null annotation=[DepthOfCoverage, MappingQualityZero] excludeAnnotation=[] filter_mismatching_base_and_quals=false"
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chrI	202331	.	G	GAA	350.97	filter	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=10;FS=0.000;HaplotypeScore=413.9263;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=27.03;MQ0=0;QD=35.10;RPA=1,3;RU=A;SB=-8.144e-04;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:0,10:10:30:393,30,0
chrI	202399	.	GA	G	245.96	filter	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=19;FS=0.000;HaplotypeScore=782.7196;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=29.00;MQ0=0;QD=12.95;RPA=9,8;RU=A;SB=-8.144e-04;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:8,11:19:33:288,33,0
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chrII	808334	.	C	CA	5663	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;BaseQRankSum=1.000;DP=245;DS;FS=0.000;HaplotypeScore=149.0847;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=59.69;MQ0=0;MQRankSum=0.299;QD=23.11;RPA=8,9;RU=A;ReadPosRankSum=-1.628;SB=-2.691e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:11,233:244:99:5663,672,0
chrII	808739	.	A	AT	1587.97	PASS	AC=1;AF=0.500;AN=2;BaseQRankSum=11.513;DP=226;DS;FS=9.541;HaplotypeScore=262.2515;MLEAC=1;MLEAF=0.500;MQ=51.87;MQ0=0;MQRankSum=3.357;QD=7.03;ReadPosRankSum=-0.281;SB=-7.970e+02	GT:AD:DP:GQ:PL	0/1:161,64:225:99:1627,0,4270
chrII	809468	.	G	GAA,GGA	5326	PASS	AC=1,1;AF=0.500,0.500;AN=2;BaseQRankSum=0.703;DP=250;DS;FS=0.000;HaplotypeScore=1443.3904;MLEAC=1,1;MLEAF=0.500,0.500;MQ=48.74;MQ0=1;MQRankSum=-0.731;QD=21.30;ReadPosRankSum=1.229;SB=-2.145e+03	GT:AD:DP:GQ:PL	1/2:60,106,53:233:99:5326,1207,839,2350,0,2765
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chrIII	361	.	C	CA	190.97	SnpCluster	AC=1;AF=0.500;AN=2;BaseQRankSum=0.529;DP=44;FS=3.524;HaplotypeScore=669.9535;MLEAC=1;MLEAF=0.500;MQ=25.39;MQ0=2;MQRankSum=-0.487;QD=4.34;ReadPosRankSum=1.461;SB=-4.500e+01	GT:AD:DP:GQ:PL	0/1:25,9:35:99:230,0,155
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chrIII	757	.	A	AC	587.97	PASS	AC=1;AF=0.500;AN=2;BaseQRankSum=6.256;DP=76;FS=0.000;HaplotypeScore=583.8759;MLEAC=1;MLEAF=0.500;MQ=45.69;MQ0=0;MQRankSum=-6.053;QD=7.74;ReadPosRankSum=1.292;SB=-1.730e+02	GT:AD:DP:GQ:PL	0/1:49,27:70:99:627,0,1512
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chrIII	9181	.	A	ATT	1412.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;BaseQRankSum=-1.615;DP=64;FS=0.000;HaplotypeScore=133.6421;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=55.69;MQ0=0;MQRankSum=-1.556;QD=22.08;RPA=15,17;RU=T;ReadPosRankSum=-1.263;SB=-4.470e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:32,23:64:99:1455,136,0
chrIII	9217	.	C	CAT	1793.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;BaseQRankSum=-1.732;DP=64;FS=0.000;HaplotypeScore=119.5465;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=60.41;MQ0=1;MQRankSum=1.543;QD=28.03;RPA=4,5;RU=AT;ReadPosRankSum=-0.472;SB=-2.190e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:12,51:62:99:1836,129,0
chrIII	18612	.	C	CT	535.97	PASS	AC=1;AF=0.500;AN=2;BaseQRankSum=-6.529;DP=96;FS=4.472;HaplotypeScore=300.2636;MLEAC=1;MLEAF=0.500;MQ=57.45;MQ0=0;MQRankSum=1.719;QD=5.58;RPA=11,12;RU=T;ReadPosRankSum=-0.889;SB=-2.000e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	0/1:61,34:96:99:575,0,696
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chrIII	165437	.	A	AGTC	3737	PASS	AC=1;AF=0.500;AN=2;BaseQRankSum=8.808;DP=148;FS=6.098;HaplotypeScore=191.2831;MLEAC=1;MLEAF=0.500;MQ=57.34;MQ0=1;MQRankSum=-1.056;QD=25.25;ReadPosRankSum=2.303;SB=-1.026e+03	GT:AD:DP:GQ:PL	0/1:75,73:147:99:3737,0,3874
chrIII	167016	.	C	CA	1594.97	PASS	AC=1;AF=0.500;AN=2;BaseQRankSum=8.532;DP=137;FS=3.120;HaplotypeScore=327.8025;MLEAC=1;MLEAF=0.500;MQ=58.98;MQ0=0;MQRankSum=-1.891;QD=11.64;RPA=2,3;RU=A;ReadPosRankSum=1.664;SB=-7.800e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	0/1:74,63:137:99:1634,0,2010
chrIII	167039	.	C	CAG	2209.97	PASS	AC=1;AF=0.500;AN=2;BaseQRankSum=9.601;DP=129;FS=3.263;HaplotypeScore=302.0996;MLEAC=1;MLEAF=0.500;MQ=58.37;MQ0=0;MQRankSum=0.390;QD=17.13;RPA=1,2;RU=AG;ReadPosRankSum=0.335;SB=-1.069e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	0/1:68,58:129:99:2249,0,2332
chrIII	168615	.	T	TAA	279.99	filter	AC=1;AF=0.500;AN=2;BaseQRankSum=0.751;DP=10;FS=0.000;HaplotypeScore=256.5845;MLEAC=1;MLEAF=0.500;MQ=27.92;MQ0=0;MQRankSum=-0.751;QD=28.00;ReadPosRankSum=0.751;SB=-8.144e-04	GT:AD:DP:GQ:PL	0/1:2,8:9:20:319,0,20
chrIII	168619	.	GAGAT	G	442.97	filter	AC=1;AF=0.500;AN=2;BaseQRankSum=0.751;DP=10;FS=0.000;HaplotypeScore=240.2288;MLEAC=1;MLEAF=0.500;MQ=27.92;MQ0=0;MQRankSum=0.751;QD=44.30;ReadPosRankSum=0.751;SB=-8.144e-04	GT:AD:DP:GQ:PL	0/1:2,8:9:38:482,0,38
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chrIV	471707	.	A	AT	806.97	PASS	AC=1;AF=0.500;AN=2;BaseQRankSum=1.913;DP=135;FS=1.563;HaplotypeScore=40.0167;MLEAC=1;MLEAF=0.500;MQ=59.77;MQ0=0;MQRankSum=-0.055;QD=5.98;RPA=12,13;RU=T;ReadPosRankSum=-1.540;SB=-3.180e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	0/1:77,51:135:99:846,0,915
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chrX	718558	.	G	GA	2076.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=65;FS=0.000;HaplotypeScore=145.1854;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=59.29;MQ0=0;QD=31.95;RPA=1,2;RU=A;SB=-9.550e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:4,58:65:99:2119,178,0
chrX	719078	.	C	CTTT	2548.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=56;FS=0.000;HaplotypeScore=102.0588;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=60.77;MQ0=0;QD=45.52;RPA=4,7;RU=T;SB=-1.195e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:1,55:56:99:2591,166,0
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