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##FILTER=<ID=SnpCluster,Description="SNPs found in clusters">
##FILTER=<ID=filter,Description="(AB ?: 0) > 0.75 || QUAL < 50.0 || DP > 360 || SB > -0.1 || MQ0>=4">
##FORMAT=<ID=AD,Number=.,Type=Integer,Description="Allelic depths for the ref and alt alleles in the order listed">
##FORMAT=<ID=DP,Number=1,Type=Integer,Description="Approximate read depth (reads with MQ=255 or with bad mates are filtered)">
##FORMAT=<ID=GQ,Number=1,Type=Integer,Description="Genotype Quality">
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##FORMAT=<ID=PL,Number=G,Type=Integer,Description="Normalized, Phred-scaled likelihoods for genotypes as defined in the VCF specification">
##GATKCommandLine=<ID=VariantFiltration,CommandLineOptions="analysis_type=VariantFiltration input_file=[] read_buffer_size=null phone_home=AWS gatk_key=null tag=NA read_filter=[] intervals=null excludeIntervals=null interval_set_rule=UNION interval_merging=ALL interval_padding=0 reference_sequence=/srv/gs1/projects/cherry/sacCer3/sacCer3.fa nonDeterministicRandomSeed=false disableDithering=false maxRuntime=-1 maxRuntimeUnits=MINUTES downsampling_type=BY_SAMPLE downsample_to_fraction=null downsample_to_coverage=1000 baq=OFF baqGapOpenPenalty=40.0 fix_misencoded_quality_scores=false allow_potentially_misencoded_quality_scores=false useOriginalQualities=false defaultBaseQualities=-1 performanceLog=null BQSR=null quantize_quals=0 disable_indel_quals=false emit_original_quals=false preserve_qscores_less_than=6 globalQScorePrior=-1.0 allow_bqsr_on_reduced_bams_despite_repeated_warnings=false validation_strictness=SILENT remove_program_records=false keep_program_records=false sample_rename_mapping_file=null unsafe=null disable_auto_index_creation_and_locking_when_reading_rods=false num_threads=1 num_cpu_threads_per_data_thread=1 num_io_threads=0 monitorThreadEfficiency=false num_bam_file_handles=null read_group_black_list=null pedigree=[] pedigreeString=[] pedigreeValidationType=STRICT allow_intervals_with_unindexed_bam=false generateShadowBCF=false variant_index_type=DYNAMIC_SEEK variant_index_parameter=-1 logging_level=INFO log_to_file=null help=false version=false variant=(RodBinding name=variant source=/srv/gs1/projects/cherry/giltae/strains/hugeseq/L1528/chrI.indel.gatk.vcf) mask=(RodBinding name= source=UNBOUND) out=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub no_cmdline_in_header=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub sites_only=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub bcf=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub filterExpression=[(AB ?: 0) > 0.75 || QUAL < 50.0 || DP > 360 || SB > -0.1 || MQ0>=4] filterName=[filter] genotypeFilterExpression=[] genotypeFilterName=[] clusterSize=3 clusterWindowSize=10 maskExtension=0 maskName=Mask filterNotInMask=false missingValuesInExpressionsShouldEvaluateAsFailing=false invalidatePreviousFilters=false filter_reads_with_N_cigar=false filter_mismatching_base_and_quals=false filter_bases_not_stored=false",Date="Tue Jan 14 23:36:17 PST 2014",Epoch=1389771377578,Version=2.8-1-g932cd3a>
##INFO=<ID=AC,Number=A,Type=Integer,Description="Allele count in genotypes, for each ALT allele, in the same order as listed">
##INFO=<ID=AF,Number=A,Type=Float,Description="Allele Frequency, for each ALT allele, in the same order as listed">
##INFO=<ID=AN,Number=1,Type=Integer,Description="Total number of alleles in called genotypes">
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##INFO=<ID=DP,Number=1,Type=Integer,Description="Approximate read depth; some reads may have been filtered">
##INFO=<ID=DS,Number=0,Type=Flag,Description="Were any of the samples downsampled?">
##INFO=<ID=Dels,Number=1,Type=Float,Description="Fraction of Reads Containing Spanning Deletions">
##INFO=<ID=FS,Number=1,Type=Float,Description="Phred-scaled p-value using Fisher's exact test to detect strand bias">
##INFO=<ID=HaplotypeScore,Number=1,Type=Float,Description="Consistency of the site with at most two segregating haplotypes">
##INFO=<ID=InbreedingCoeff,Number=1,Type=Float,Description="Inbreeding coefficient as estimated from the genotype likelihoods per-sample when compared against the Hardy-Weinberg expectation">
##INFO=<ID=MLEAC,Number=A,Type=Integer,Description="Maximum likelihood expectation (MLE) for the allele counts (not necessarily the same as the AC), for each ALT allele, in the same order as listed">
##INFO=<ID=MLEAF,Number=A,Type=Float,Description="Maximum likelihood expectation (MLE) for the allele frequency (not necessarily the same as the AF), for each ALT allele, in the same order as listed">
##INFO=<ID=MQ,Number=1,Type=Float,Description="RMS Mapping Quality">
##INFO=<ID=MQ0,Number=1,Type=Integer,Description="Total Mapping Quality Zero Reads">
##INFO=<ID=MQRankSum,Number=1,Type=Float,Description="Z-score From Wilcoxon rank sum test of Alt vs. Ref read mapping qualities">
##INFO=<ID=QD,Number=1,Type=Float,Description="Variant Confidence/Quality by Depth">
##INFO=<ID=RPA,Number=.,Type=Integer,Description="Number of times tandem repeat unit is repeated, for each allele (including reference)">
##INFO=<ID=RU,Number=1,Type=String,Description="Tandem repeat unit (bases)">
##INFO=<ID=ReadPosRankSum,Number=1,Type=Float,Description="Z-score from Wilcoxon rank sum test of Alt vs. Ref read position bias">
##INFO=<ID=SB,Number=1,Type=Float,Description="Strand Bias">
##INFO=<ID=STR,Number=0,Type=Flag,Description="Variant is a short tandem repeat">
##UnifiedGenotyper="analysis_type=UnifiedGenotyper input_file=[/srv/gs1/projects/cherry/giltae/strains/hugeseq/L1528/chrI.recal.bam] read_buffer_size=null phone_home=STANDARD gatk_key=null read_filter=[] intervals=null excludeIntervals=null interval_set_rule=UNION interval_merging=ALL interval_padding=0 reference_sequence=/srv/gs1/projects/cherry/sacCer3/sacCer3.fa nonDeterministicRandomSeed=false downsampling_type=BY_SAMPLE downsample_to_fraction=null downsample_to_coverage=250 baq=CALCULATE_AS_NECESSARY baqGapOpenPenalty=40.0 performanceLog=null useOriginalQualities=false BQSR=null quantize_quals=0 disable_indel_quals=false emit_original_quals=false preserve_qscores_less_than=6 defaultBaseQualities=-1 validation_strictness=LENIENT remove_program_records=false keep_program_records=false unsafe=null num_threads=1 num_cpu_threads=null num_io_threads=null num_bam_file_handles=null read_group_black_list=null pedigree=[] pedigreeString=[] pedigreeValidationType=STRICT allow_intervals_with_unindexed_bam=false generateShadowBCF=false logging_level=INFO log_to_file=null help=false genotype_likelihoods_model=INDEL p_nonref_model=EXACT pcr_error_rate=1.0E-4 noSLOD=false annotateNDA=false min_base_quality_score=17 max_deletion_fraction=0.05 cap_max_alternate_alleles_for_indels=false min_indel_count_for_genotyping=5 min_indel_fraction_per_sample=0.25 indel_heterozygosity=1.25E-4 indelGapContinuationPenalty=10 indelGapOpenPenalty=45 indelHaplotypeSize=80 noBandedIndel=false indelDebug=false ignoreSNPAlleles=false allReadsSP=false ignoreLaneInfo=false reference_sample_calls=(RodBinding name= source=UNBOUND) reference_sample_name=null sample_ploidy=2 min_quality_score=1 max_quality_score=40 site_quality_prior=20 min_power_threshold_for_calling=0.95 min_reference_depth=100 exclude_filtered_reference_sites=false heterozygosity=0.001 genotyping_mode=DISCOVERY output_mode=EMIT_VARIANTS_ONLY standard_min_confidence_threshold_for_calling=30.0 standard_min_confidence_threshold_for_emitting=10.0 alleles=(RodBinding name= source=UNBOUND) max_alternate_alleles=3 dbsnp=(RodBinding name=dbsnp source=/srv/gs1/projects/cherry/giltae/hugeseq_data/snp.d/chrI_SNPs.vcf) comp=[] out=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub no_cmdline_in_header=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub sites_only=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub bcf=org.broadinstitute.sting.gatk.io.stubs.VariantContextWriterStub debug_file=null metrics_file=null annotation=[DepthOfCoverage, MappingQualityZero] excludeAnnotation=[] filter_mismatching_base_and_quals=false"
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chrI	154847	.	G	GT	1593.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=81;FS=0.000;HaplotypeScore=144.6382;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=60.40;MQ0=0;QD=19.68;RPA=10,11;RU=T;SB=-8.010e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:13,65:81:99:1636,200,0
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chrII	326104	.	AG	A	3965	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=118;FS=0.000;HaplotypeScore=361.8522;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=56.82;MQ0=0;QD=33.60;SB=-1.813e+03	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:0,117:118:99:3965,343,0
chrII	327315	.	T	TAA	4282	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=103;FS=0.000;HaplotypeScore=499.2221;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=48.61;MQ0=0;QD=41.57;RPA=1,3;RU=A;SB=-1.816e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:6,96:103:99:4282,286,0
chrII	332441	.	TA	T	2627.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=101;FS=0.000;HaplotypeScore=796.1588;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=42.85;MQ0=0;QD=26.02;RPA=3,2;RU=A;SB=-1.134e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:9,92:101:99:2670,244,0
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chrII	477508	.	A	AT	1074.98	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;BaseQRankSum=2.344;DP=70;FS=4.144;HaplotypeScore=33.9267;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=51.61;MQ0=0;MQRankSum=-0.305;QD=15.36;RPA=11,12;RU=T;ReadPosRankSum=-0.940;SB=-4.560e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:21,48:70:26:1117,26,0
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chrII	486949	.	C	CTCATATTCATATTCATAT	6115	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=53;FS=0.000;HaplotypeScore=55.5173;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=45.48;MQ0=0;QD=115.38;RPA=3,6;RU=TCATAT;SB=-1.126e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:10,41:53:99:6115,114,0
chrII	488455	.	GA	G	4769	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=144;FS=0.000;HaplotypeScore=44.3940;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=59.97;MQ0=0;QD=33.12;SB=-1.891e+03	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:3,136:144:99:4769,388,0
chrII	490686	.	A	AGGGGCCTTCCGTCCACGGCAC	31346	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=193;DS;FS=0.000;HaplotypeScore=243.3232;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=41.95;MQ0=0;QD=162.41;SB=-8.782e+03	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:17,71:193:99:31346,511,0
chrII	492950	.	GA	G	382.97	PASS	AC=1;AF=0.500;AN=2;BaseQRankSum=1.073;DP=137;FS=0.000;HaplotypeScore=142.3273;MLEAC=1;MLEAF=0.500;MQ=58.08;MQ0=0;MQRankSum=0.723;QD=2.80;RPA=19,18;RU=A;ReadPosRankSum=0.815;SB=-1.680e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	0/1:98,13:135:99:422,0,520
chrII	501524	.	C	CAA	6334	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=165;DS;FS=0.000;HaplotypeScore=1463.2755;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=38.86;MQ0=0;QD=38.39;RPA=1,3;RU=A;SB=-2.536e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:17,146:165:99:6334,469,0
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chrIII	304284	.	TA	T	1502.97	PASS	AC=1;AF=0.500;AN=2;BaseQRankSum=1.419;DP=244;DS;FS=8.586;HaplotypeScore=93.1813;MLEAC=1;MLEAF=0.500;MQ=57.60;MQ0=0;MQRankSum=-0.280;QD=6.16;RPA=13,12;RU=A;ReadPosRankSum=0.998;SB=-6.230e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	0/1:134,96:241:99:1542,0,1894
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chrIV	170362	.	C	CA	3526	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=147;FS=0.000;HaplotypeScore=805.8515;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=51.94;MQ0=0;QD=23.99;RPA=7,8;RU=A;SB=-9.370e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:15,132:147:99:3526,373,0
chrIV	174097	.	C	CATAT	986.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=27;FS=0.000;HaplotypeScore=113.5957;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=56.49;MQ0=0;QD=36.55;RPA=5,7;RU=AT;SB=-3.630e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:9,17:27:51:1029,51,0
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chrIV	181921	.	ATCTTCT	A	11366	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=204;FS=0.000;HaplotypeScore=402.6171;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=55.62;MQ0=0;QD=55.72;RPA=6,4;RU=TCT;SB=-5.028e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:39,164:204:99:11366,466,0
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chrIV	217877	.	A	AT	3012.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;BaseQRankSum=-0.332;DP=134;FS=8.660;HaplotypeScore=493.0513;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=54.73;MQ0=0;MQRankSum=-1.762;QD=22.48;RPA=8,9;RU=T;ReadPosRankSum=-0.922;SB=-1.359e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:19,114:134:99:3055,247,0
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chrIV	1524904	.	T	TC	144.09	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;BaseQRankSum=-0.736;DP=10;FS=7.782;HaplotypeScore=84.4741;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=18.22;MQ0=0;MQRankSum=-0.736;QD=14.41;ReadPosRankSum=0.736;SB=-1.863e+00	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:3,5:7:5:184,5,0
chrIV	1525215	.	TC	T	238.50	filter	AC=2;AF=1.00;AN=2;BaseQRankSum=0.747;DP=12;FS=0.000;HaplotypeScore=229.7683;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=15.30;MQ0=0;MQRankSum=-0.747;QD=19.88;ReadPosRankSum=0.747;SB=-8.144e-04	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:1,11:8:4:278,4,0
chrIV	1525226	.	T	TA	217.04	filter	AC=1;AF=0.500;AN=2;BaseQRankSum=0.747;DP=13;FS=0.000;HaplotypeScore=231.4560;MLEAC=1;MLEAF=0.500;MQ=15.27;MQ0=0;MQRankSum=-0.747;QD=16.70;RPA=1,2;RU=A;ReadPosRankSum=0.747;SB=-8.144e-04;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	0/1:4,9:8:15:256,0,15
chrIV	1525229	.	TACAC	T	428	filter	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=12;FS=0.000;HaplotypeScore=212.4877;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=15.52;MQ0=0;QD=35.67;SB=-8.144e-04	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:3,9:8:23:470,23,0
chrIV	1525255	.	G	GA	392.97	filter	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=12;FS=0.000;HaplotypeScore=262.9766;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=16.48;MQ0=0;QD=32.75;SB=-8.144e-04	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:0,12:10:30:435,30,0
chrIX	19803	.	CAA	C	477.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=26;FS=0.000;HaplotypeScore=226.0652;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=24.69;MQ0=1;QD=18.38;RPA=9,7;RU=A;SB=-2.100e+01;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:8,18:24:48:520,48,0
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chrV	567854	.	GA	G	2498.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=88;FS=0.000;HaplotypeScore=902.5071;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=31.69;MQ0=0;QD=28.40;RPA=2,1;RU=A;SB=-8.990e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:2,86:88:99:2541,261,0
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chrXIII	353678	.	A	AT	466.99	PASS	AC=1;AF=0.500;AN=2;BaseQRankSum=2.595;DP=47;FS=1.960;HaplotypeScore=47.1751;MLEAC=1;MLEAF=0.500;MQ=58.51;MQ0=0;MQRankSum=-1.297;QD=9.94;RPA=14,15;RU=T;ReadPosRankSum=0.052;SB=-1.673e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	0/1:21,21:47:22:506,0,22
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chrXIII	354750	.	AT	A	7934	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=234;DS;FS=0.000;HaplotypeScore=602.9857;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=57.71;MQ0=0;QD=33.91;SB=-2.397e+03	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:3,228:234:99:7934,650,0
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chrXV	32019	.	TAA	T	5312	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=126;FS=0.000;HaplotypeScore=895.1321;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=34.45;MQ0=0;QD=42.16;RPA=3,1;RU=A;SB=-2.580e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:11,115:126:99:5312,343,0
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chrXVI	246962	.	TA	T	1727.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=83;FS=0.000;HaplotypeScore=11.9114;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=60.37;MQ0=0;QD=20.82;RPA=8,7;RU=A;SB=-5.850e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:13,70:83:99:1770,192,0
chrXVI	276079	.	CAT	C	3032.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=98;FS=0.000;HaplotypeScore=98.6448;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=57.33;MQ0=0;QD=30.95;RPA=7,6;RU=AT;SB=-7.940e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:17,79:98:99:3075,232,0
chrXVI	281419	.	TG	T	4684	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=126;FS=0.000;HaplotypeScore=29.1279;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=60.09;MQ0=0;QD=37.17;RPA=2,1;RU=G;SB=-1.924e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:1,124:126:99:4684,367,0
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chrXVI	892135	.	A	AAT	2699.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=105;FS=0.000;HaplotypeScore=1043.3291;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=43.50;MQ0=0;QD=25.71;RPA=5,6;RU=AT;SB=-1.197e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:45,56:105:99:2742,205,0
chrXVI	908183	.	GCAA	G	7313	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=161;FS=0.000;HaplotypeScore=868.4350;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=49.14;MQ0=0;QD=45.42;SB=-1.881e+03	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:8,151:161:99:7313,436,0
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chrXVI	920510	.	GA	G	2413.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=92;FS=0.000;HaplotypeScore=438.5789;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=54.50;MQ0=0;QD=26.24;RPA=5,4;RU=A;SB=-1.270e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:12,79:92:99:2456,238,0
chrXVI	920552	.	C	CT	2103.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=85;FS=0.000;HaplotypeScore=589.2585;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=57.23;MQ0=0;QD=24.75;RPA=8,9;RU=T;SB=-9.200e+01;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:11,73:85:99:2146,222,0
chrXVI	920625	.	CA	C	795.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=43;FS=0.000;HaplotypeScore=192.4657;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=58.08;MQ0=0;QD=18.51;RPA=9,8;RU=A;SB=-1.630e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:8,35:43:93:838,93,0
chrXVI	921001	.	C	CAAAAAGCACCG	20002	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=202;DS;FS=0.000;HaplotypeScore=1912.9849;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=38.65;MQ0=0;QD=99.02;SB=-6.513e+03	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:24,161:202:99:20002,515,0
chrXVI	921161	.	CA	C	7476	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=240;DS;FS=0.000;HaplotypeScore=819.2332;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=47.62;MQ0=0;QD=31.15;RPA=3,2;RU=A;SB=-3.206e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:11,228:240:99:7476,641,0
chrXVI	921556	.	CCT	C	7649	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=179;FS=0.000;HaplotypeScore=924.0914;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=47.28;MQ0=0;QD=42.73;RPA=2,1;RU=CT;SB=-3.232e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:9,168:179:99:7649,500,0
chrXVI	921772	.	G	GT	2078.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;BaseQRankSum=0.152;DP=129;FS=6.161;HaplotypeScore=655.9688;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=48.57;MQ0=0;MQRankSum=-0.550;QD=16.12;RPA=10,11;RU=T;ReadPosRankSum=-0.285;SB=-5.700e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:50,72:129:72:2121,72,0
chrXVI	922730	.	CA	C	4578	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=203;FS=0.000;HaplotypeScore=37.9241;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=58.59;MQ0=0;QD=22.55;RPA=8,7;RU=A;SB=-7.960e+02;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:20,179:203:99:4578,498,0
chrXVI	922863	.	AT	A	2671.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;BaseQRankSum=-0.598;DP=145;FS=0.000;HaplotypeScore=833.1615;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=54.86;MQ0=0;MQRankSum=0.937;QD=18.43;RPA=11,10;RU=T;ReadPosRankSum=2.088;SB=-1.175e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:35,108:145:99:2714,281,0
chrXVI	922883	.	C	CCTA	7167	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=138;FS=0.000;HaplotypeScore=610.5285;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=53.67;MQ0=0;QD=51.93;SB=-2.392e+03	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:14,118:138:99:7167,367,0
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chrXVI	924011	.	CA	C	3228.29	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=148;FS=0.000;HaplotypeScore=311.0900;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=59.80;MQ0=0;QD=21.81;RPA=9,8;RU=A;SB=-1.351e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:15,131:148:99:3271,366,0
chrXVI	924193	.	T	TA	5380	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=142;FS=0.000;HaplotypeScore=525.7038;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=54.19;MQ0=0;QD=37.89;RPA=1,2;RU=A;SB=-2.557e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:3,137:142:99:5380,400,0
chrXVI	927526	.	AAC	A	2533.96	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=62;FS=0.000;HaplotypeScore=575.7399;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=35.17;MQ0=0;QD=40.87;SB=-2.910e+02	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:5,57:62:99:2576,180,0
chrXVI	927823	.	G	GT	3773	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=151;FS=0.000;HaplotypeScore=63.3003;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=58.17;MQ0=0;QD=24.99;RPA=9,10;RU=T;SB=-1.804e+03;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:13,136:151:99:3773,390,0
chrXVI	939183	.	GA	G	281.98	PASS	AC=2;AF=1.00;AN=2;BaseQRankSum=0.000;DP=26;FS=0.000;HaplotypeScore=30.2968;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=57.72;MQ0=0;MQRankSum=0.193;QD=10.85;RPA=16,15;RU=A;ReadPosRankSum=0.578;SB=-2.398e+01;STR	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:4,18:26:26:324,26,0
chrXVI	943238	.	A	ATAGAG	801.96	filter	AC=2;AF=1.00;AN=2;DP=23;FS=0.000;HaplotypeScore=102.0264;MLEAC=2;MLEAF=1.00;MQ=27.33;MQ0=0;QD=34.87;SB=-8.144e-04	GT:AD:DP:GQ:PL	1/1:9,12:22:39:844,39,0
