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##INFO=<ID=AF,Number=A,Type=Float,Description="Allele Frequency, for each ALT allele, in the same order as listed">
##INFO=<ID=AN,Number=1,Type=Integer,Description="Total number of alleles in called genotypes">
##INFO=<ID=CIEND,Number=2,Type=Integer,Description="Confidence interval around END for imprecise variants">
##INFO=<ID=CIEND95,Number=2,Type=Integer,Description="Confidence interval (95%) around END for imprecise variants">
##INFO=<ID=CIPOS,Number=2,Type=Integer,Description="Confidence interval around POS for imprecise variants">
##INFO=<ID=CIPOS95,Number=2,Type=Integer,Description="Confidence interval (95%) around POS for imprecise variants">
##INFO=<ID=DP,Number=1,Type=Integer,Description="Approximate read depth; some reads may have been filtered">
##INFO=<ID=END,Number=1,Type=Integer,Description="End position of the variant described in this record">
##INFO=<ID=EV,Number=.,Type=String,Description="Type of LUMPY evidence contributing to the variant call">
##INFO=<ID=EVENT,Number=1,Type=String,Description="ID of event associated to breakend">
##INFO=<ID=IMPRECISE,Number=0,Type=Flag,Description="Imprecise structural variation">
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##INFO=<ID=STRANDS,Number=.,Type=String,Description="Strand orientation of the adjacency in BEDPE format (DEL:+-, DUP:TANDEM:-+, INV:++/--)">
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